Het verhaal van Vera Delarbre

Eenzaamheid door ziekte MS

Vera Delarbre is 69 jaar en lijdt aan de ziekte MS. Hierdoor kan ze bijna niet meer alleen zijn en heeft ze dag en nacht hulp nodig. Helaas is er nog veel hulp te kort en daardoor is ze vaak eenzaam.

Vera Delarbre kreeg dertig jaar geleden de diagnose MS, beter bekend als Multipe Scelerose. Dit is een ongeneeslijke, chronische aandoening van het centraal zenuwstelsel, waarbij ontsteking leidt tot schade aan zenuwbanen en hun omhulsel. Vera zit nu al enkele jaren in een rolstoel, maar krijgt gelukkig veel hulp van vrijwilligers. ‘Ik heb een persoonlijke assistente die iedere werkdag mij komt verzorgen. Ze zorgt ervoor dat ik niets te kort kom. Ook familiehulp en de nachtzorg zijn er om mij te helpen. Die personen blijven ‘s nachts bij mij, want ik kan niet meer zelf in en uit mijn bed. Ik kan zelfs niet meer zelfstandig naar het toilet’, verklaart Vera.

Hulp te kort

Er is helaas nog veel hulp te kort, hierdoor zijn mensen zoals Vera toch nog vaak eenzaam. Ze zitten soms uren alleen, omdat ze nergens naar toe kunnen. De vrijwilligers hebben vaak nog een eigen gezin en kunnen dus niet iedere moment van de dag bij de hulpbehoevende persoon zijn. ‘Als ik alleen ben, zit ik in mijn rolstoel. In de middag komt mijn assistente en zij legt mij dan in de zetel, zo kan ik even rusten. Als ik dan alleen in de zetel lig, voel ik mij toch wel wat eenzaam’, zegt Vera. Ook andere mensen met een beperking lijden onder die eenzaamheid. Vera heeft een boodschap voor die mensen: ‘Denk niet te veel na en neem de dag zoals die komt.’

Personen met een beperking of handicap voelen zich vaker emotioneel eenzaam. Foto: flickr.com

Positief, maar bang

Vera is vrij positief ingesteld, ondanks haar ziekte en het verlies van haar man in 2015. Ze heeft het soms nog moeilijk, omdat ze hem heel hard mist en hij vroeger altijd bij haar was. Toen had ze altijd iemand aan haar zijde, maar helaas werd hij haar veel te vroeg ontnomen. Ze probeert te genieten van de kleine dingen in het leven, maar ze is ook bang. Zo vertelt ze: ‘Ik geniet van het leven, maar ik ben bang dat de MS gaat toenemen.’

Door Ianthe Keuninckx